創(chuàng)新驅(qū)動(dòng) 數(shù)智領(lǐng)航 | 第45屆中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展大會(huì)暨一品紅創(chuàng)新發(fā)展論壇圓滿收官

在"健康中國2030"戰(zhàn)略與醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)升級(jí)政策的雙重驅(qū)動(dòng)下，中國醫(yī)藥創(chuàng)新正迎來歷史性發(fā)展機(jī)遇。5月18-20日，由中國醫(yī)藥企業(yè)管理協(xié)會(huì)、中國非處方藥物協(xié)會(huì)主辦，一品紅藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司（以下簡稱“一品紅集團(tuán)”）協(xié)辦的第45屆中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展大會(huì)在廣州舉行，與會(huì)嘉賓圍繞醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展、轉(zhuǎn)型升級(jí)等議題展開深入探討，為中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展建言獻(xiàn)策。

聚焦“全球新”，展現(xiàn)藥企擔(dān)當(dāng)

受大會(huì)邀請(qǐng)，中國醫(yī)藥企業(yè)管理協(xié)會(huì)副會(huì)長、一品紅集團(tuán)董事長李捍雄作為開幕式主題演講嘉賓，分享其對(duì)自主創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)下生物醫(yī)藥企業(yè)全球化發(fā)展的思考。他表示，不斷創(chuàng)新、研發(fā)新的藥物，解決人類還不能治愈的疾病是醫(yī)藥發(fā)展的根本，也是科學(xué)家和醫(yī)藥企業(yè)家應(yīng)該承擔(dān)的責(zé)任與使命。醫(yī)藥企業(yè)發(fā)展的核心競(jìng)爭(zhēng)力在于創(chuàng)新，一品紅的研發(fā)創(chuàng)新是建立在“全球新”的基礎(chǔ)上，希望未來能做到BIC“Best-in-class”和FIC“First-in-class”，培育出大單品，走向全球。

創(chuàng)新引領(lǐng)，共話產(chǎn)業(yè)未來

20日下午，由中國醫(yī)藥企業(yè)管理協(xié)會(huì)、中國非處方藥物協(xié)會(huì)指導(dǎo)，一品紅集團(tuán)承辦的“創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)，數(shù)智領(lǐng)航：共探醫(yī)藥新征程”第45屆中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展大會(huì)暨一品紅創(chuàng)新發(fā)展論壇在廣州如期召開。

中國醫(yī)藥企業(yè)管理協(xié)會(huì)名譽(yù)會(huì)長于明德、國家醫(yī)療保障局基金監(jiān)管司原副司長段政明、中國醫(yī)藥企業(yè)管理協(xié)會(huì)常務(wù)副會(huì)長牛正乾，中國醫(yī)藥企業(yè)管理協(xié)會(huì)副會(huì)長、一品紅集團(tuán)董事長李捍雄，中國醫(yī)藥專業(yè)代理聯(lián)盟理事長劉煜以及專家學(xué)者、行業(yè)領(lǐng)袖、頭部企業(yè)代表等500余人出席會(huì)議，共同展望中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)研發(fā)創(chuàng)新與數(shù)智化轉(zhuǎn)型發(fā)展前景，攜手探索醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的新路徑。

在主題演講環(huán)節(jié)，李捍雄董事長以《自主創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)全球化發(fā)展·一品紅的創(chuàng)新發(fā)展戰(zhàn)略》為題作主題演講。李董表示，近年來，我國有關(guān)部門高度重視醫(yī)藥創(chuàng)新，出臺(tái)系列政策扶持醫(yī)藥創(chuàng)新。作為創(chuàng)新型生物醫(yī)藥企業(yè)，一品紅始終堅(jiān)持創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)發(fā)展戰(zhàn)略，持續(xù)加大研發(fā)投入，2024年研發(fā)投入占營業(yè)收入比重達(dá)22.4%，重點(diǎn)布局痛風(fēng)、糖尿病、肥胖及免疫炎癥等重大疾病領(lǐng)域，目前公司在研的全球創(chuàng)新藥已有10余個(gè)。

     在代謝疾病領(lǐng)域，一品紅在研痛風(fēng)創(chuàng)新藥AR882（通用名：氘泊替諾雷）已進(jìn)入全球多中心Ⅲ期臨床試驗(yàn)，臨床試驗(yàn)結(jié)果顯示，相比臨床一線藥物，AR882療效更優(yōu)、安全性更好。AR882不僅能高效降尿酸，還能有效溶解痛風(fēng)石，具備突破性療效，填補(bǔ)了口服小分子藥物在痛風(fēng)石領(lǐng)域的治療空白，因此AR882被列入了大灣區(qū)審評(píng)中心的重點(diǎn)產(chǎn)品，獲得美國FDA快速通道的審評(píng)資格。此外，公司聚焦GLP-1靶點(diǎn)，開發(fā)了口服小分子GLP-1受體激動(dòng)劑，并完成中美雙報(bào)。同時(shí)，公司還探索PROTAC技術(shù)在免疫適應(yīng)癥中的應(yīng)用，布局AI制藥、分子膠等前沿技術(shù)平臺(tái)。

AR882項(xiàng)目首席科學(xué)家Shunqi Yan博士以《新藥聚焦，逐光前沿》為題作專題分享，從藥物的分子設(shè)計(jì)、作用機(jī)理、臨床試驗(yàn)結(jié)果多方面和與會(huì)人員分享了痛風(fēng)創(chuàng)新藥AR882的突破性療效。根據(jù)AR882在全球痛風(fēng)和痛風(fēng)石II期臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示，治療12周之后，服用50mg劑量AR882的患者血尿酸從516μmol/L降到了297μmol/L，服用75mg劑量AR882的患者降至208μmol/L，達(dá)到了溶解痛風(fēng)石的療效。其中，參與臨床試驗(yàn)的嚴(yán)重痛風(fēng)石痛風(fēng)患者的雙能CT顯示，在75mgAR882治療過程中其痛風(fēng)石顯著減少。在前六個(gè)月的治療中，總尿酸晶體負(fù)荷減少了68%，繼續(xù)治療在第12個(gè)月時(shí)晶體負(fù)荷減少了93%，效果顯著。同時(shí)，受試者當(dāng)中無任何重度不良反應(yīng)發(fā)生，AR882表現(xiàn)出極高的安全性。目前，AR882已經(jīng)全面進(jìn)入全球及國內(nèi)多中心關(guān)鍵性III 期階段，有望盡快上市，為全球患者帶來新的治療藥物。

一品紅集團(tuán)產(chǎn)品總監(jiān)余嘉璇在分享中表示，一品紅集團(tuán)聚焦未被滿足的臨床痛點(diǎn)，始終以"兒童藥+慢病藥"作為雙核戰(zhàn)略賽道，構(gòu)建起"大單品+多元化產(chǎn)品集群"的立體化產(chǎn)品布局，實(shí)現(xiàn)差異化發(fā)展。在聚焦核心賽道的同時(shí)，圍繞創(chuàng)新藥、首仿產(chǎn)品、中藥特色產(chǎn)品等打造第二增長曲線，不斷提升公司核心競(jìng)爭(zhēng)力。

未來，一品紅集團(tuán)將攜手全國戰(zhàn)略合作伙伴積極把握時(shí)代脈搏，持續(xù)以創(chuàng)新為引擎，以共贏為紐帶，在生物醫(yī)藥高質(zhì)量發(fā)展的征程中并肩前行、共創(chuàng)未來。