全球III期臨床入組，新一代靶向URAT1抑制劑傳來捷報 ?| 世界痛風日

羊城晚報•羊城派

4月20日是“世界痛風日”。記者獲悉，作為新一代靶向 URAT1抑制劑，以及國內痛風領域首個獲得美國FDA快速通道資格認定的創(chuàng)新藥，AR882進入全球多中心III期臨床階段，標志著該創(chuàng)新藥研發(fā)進程取得關鍵突破，為痛風患者帶來新希望。

國內痛風領域首個獲得美國FDA快速通道資格認定的創(chuàng)新藥

痛風發(fā)病給患者帶來極大痛苦。目前，痛風治療手段有限，仍有許多未被滿足的需求。比如，常見的一線藥物存在不盡如人意之處。非布司他可能誘發(fā)心血管事件，苯溴馬隆有肝毒性風險，別嘌醇甚至可能引發(fā)超敏反應。痛風患者期盼更安全有效的治療方案。

近日，由一品紅藥業(yè)研發(fā)的痛風創(chuàng)新藥 AR882傳來捷報，其全球 III期臨床試驗 REDUCE 2提前完成全部患者入組，標志著該創(chuàng)新藥研發(fā)進程取得關鍵突破，離商業(yè)化和臨床應用更近一步。此前，AR882已獲美國 FDA快速通道資格（FTD）。作為國內痛風領域首個獲得美國FDA快速通道資格認定的創(chuàng)新藥，表明其在治療痛風石方面的潛力得到了FDA的高度認可，有望填補這一領域的治療空白。

兼具降尿酸與溶解痛風石功效

據介紹，AR882作為新一代靶向 URAT1抑制劑，堪稱精準阻擊痛風的“利器”。正常情況下，腎臟會過濾血液中的尿酸，但大部分尿酸會被URAT1蛋白這個“搬運工”拉回血液。而AR882就像精準定位的“攔截者”能準確靶向URAT1這個“搬運工”，阻止它將尿酸運回血液，從而使尿酸順利排出體外。其獨特分子結構經優(yōu)化，避免傳統(tǒng)藥物缺陷，不增加腎負荷，全天候阻斷尿酸重吸收，藥效持續(xù)24小時，代謝產物無蓄積，清除率高，兼具降尿酸與溶解痛風石功效，為痛風石患者帶來曙光。

廣州為醫(yī)藥創(chuàng)新企業(yè)厚植發(fā)展沃土

痛風發(fā)病率攀升，市場規(guī)模也在迅速增長。2024年全球痛風藥物市場規(guī)模達33億美元，預計2030年將達77億美元；中國市場年復合增長率高達30.4%，2030年將突破百億規(guī)模。AR882的研發(fā)成功有望打破國外藥企壟斷，憑借優(yōu)異療效與安全性，滿足國內巨大臨床需求。

媒體開放日，參觀凍干粉針車間

廣州以創(chuàng)新藥為支點，撬動3000億級生物醫(yī)藥與健康產業(yè)集群發(fā)展，為像一品紅這樣的創(chuàng)新藥企提供強勁動力。廣州市出臺《廣州市加快生物醫(yī)藥與健康產業(yè)高質量發(fā)展三年行動計劃》，構建覆蓋研發(fā)、產業(yè)化、醫(yī)保準入的全鏈條支持體系，研發(fā)獎勵最高達50億元。南沙科學城作為“高端生物醫(yī)藥制造增長極”，集聚127家上下游企業(yè)，形成完整產業(yè)鏈條。

在全球生物醫(yī)藥競爭格局重構之際，廣州憑借政策扶持、產業(yè)集群與創(chuàng)新生態(tài)，為醫(yī)藥創(chuàng)新企業(yè)厚植發(fā)展沃土。一品紅藥業(yè)的AR882研發(fā)成果，正是廣州生物醫(yī)藥產業(yè)蓬勃發(fā)展、創(chuàng)新驅動的有力見證。

文、圖 | 記者 陳輝 實習生 謝初宜